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　　微量水分測(cè)定儀是一種專(zhuān)門(mén)用來(lái)檢測(cè)液體、固體以及其他微量水分的儀器。在工作使用的過(guò)程中，常常會(huì)遇到一些問(wèn)題，使得檢測(cè)值不準(zhǔn)確，那么常遇到的問(wèn)題有哪些呢?該如何解決?

　　1、待機(jī)的時(shí)候偏移太高：

　　可能是陽(yáng)極池中的水分滲透到陽(yáng)極池內(nèi)，解決方法可以直接更換陽(yáng)極池中的電解液，加入少量的單組分容量法卡爾菲休試劑到陰極電解池中進(jìn)行干燥，保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池中的頁(yè)面高度。

　　2、預(yù)滴定新鮮的陽(yáng)極電解液，漂移很高。

　　可以能是滴定里面存在一些殘留水分造成的?？梢愿鼡Q干燥管中的硅膠和分子篩，檢查滴定臺(tái)每個(gè)電極接口和塞子處是不是緊密，可以適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口處添加一些硅脂。

　　3、陽(yáng)極電解液的顏色不呈現(xiàn)正常顏色，而是介于暗黃色和棕色之間。

　　造成這種現(xiàn)象的原因雙翼微量水分測(cè)定儀電解液顏色過(guò)深，是電極對(duì)電解液的影響能力降低。可以利用紙巾清潔電極表面的贓物，檢查測(cè)量電極是不是可以正常連接，可能是電極發(fā)生了故障。

　　4、樣品滴定之后漂移值很高。

　　被檢測(cè)樣品和陽(yáng)極電極液發(fā)生了一些反應(yīng)，產(chǎn)生了水。解決辦法有三種，一種可以更換其他種類(lèi)的陽(yáng)極電極液或者更換其他的樣品預(yù)處理方法，其二種讓樣品中的某些揮發(fā)份和卡爾菲休試劑產(chǎn)生副反應(yīng)。第三種就是改變樣品預(yù)處理的辦法。

　　5、滴定之間過(guò)長(zhǎng)，滴定不中止?？赡苁强刂茀?shù)選擇不當(dāng)。可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù)，增加相對(duì)漂移終止值。還有一種可能就是陽(yáng)極電極液電導(dǎo)率過(guò)低，直接更換陽(yáng)極電極液就可以。

　　以上就是微量水分測(cè)定儀使用中常遇到的問(wèn)題，用戶(hù)可以簡(jiǎn)單了解，如果真的遇到了，也能夠知道該如何去解決。